São Paulo, 07 de dezembro de 2012. Esse é o último dia de aplicação de IgA de 2012. Se os Maias estiverem certos, essa será minha última aplicação e depois disso vou aproveitar até a profecia Maia se concretizar ou não... caso ela se concretize teremos poucos dias de blog, caso não ainda estarei contando minha vida, minha Stiff, minha vitórias em 2013. Como boa sagitariana só quero que ela não seja verdadeira, e que em 2013 eu continue lutando contra tudo o que me vier pela frente. E acima de tudo sendo feliz. Sei que esses dias de postagens não foram nada legais mas meu organismo reagiu ao IgA de uma forma diferente dessa vez, ainda não descobri o porque. Mas acho que o calor atrapalhou, a falta da Meg, a reforma aqui em casa, sei lá... sinto que estou passando por alguma mudança então me pego pensando que talvez os Maias não estejam tão errados... Será que eu poderia causar uma catástrofe mundial??? kkkkkkk
Estou mais para causar alegria mundial... Ano que vem ainda quero fazer muitas coisas, quero chegar na meta de 10 mil visualizações do blog para começar, afinal com ele só consegui entrar em contato com mais duas pessoas como eu, nunca achei que seria fácil mas sempre tive esperanças...E ainda as terei, não há nada que me impeça do que eu quero, quando eu determino algo eu vou e eu mesma faço. Sou como minha avó (eu já disse) "The terminator"...
Então não serão uns "Maiínhas" que irão me deter de chegar as 10 mil, 20 mil, 30 mil, visualizações...sou muito ambiciosa quanto a isso... Quero que mais médicos saibam do que estou falando, mais pessoas saibam do que estou falando, menos perguntas constrangedoras ou que as pessoas se constranjam menos ao falar da Stiff Person Syndrome, pois ela não tem nada de diferente das outras doenças, nem é muito assustadora se você a enxerga com meus olhos... Passei quatro anos com ela até agora, um ano de diagnóstico e ainda preciso cumprir meus objetivos que é o de fazer esse blog crescer, se espalhar, virar fofoca...para pararmos de ter médicos despreparados para essa ou qualquer outra síndrome rara. Acho muito injusto aqueles métodos que eles usam de "chutar" sempre na doença mais frequente na população... O que fazem com pessoas raras como eu??? Com você que está aí lendo??? Espera-se quatro anos para um diagnóstico??? Ou como uma amiga que conheci espera-se nove anos para ele??? Odeio esperar, e principalmente quem está doente deve odiar mais ainda... Confesso que esses quatro anos de espera para o "tão sonhado" diagnóstico me deu de certa forma um pouco de paciência... Está certo, não sou a rainha dela mas me mantive calma até então, estou na espera.... Esperando o que de novo o meu mundo tem para me mostrar... Uma sessão de IgA em janeiro??? Um amor??? Terminar a faculdade??? Mais paciência??? Mais esperanças??? Mais sonhos realizados??? Mais amigos??? Energia não me falta!!!
Que venha minha sessão de IgA em 2013. E até lá eu vou dividindo com vocês a minha história e minha descobertas... Vou contar um segredo para vocês...
...Na verdade em 2013 vou continuar brincando de viver...
